載脂蛋白A-I（ApoA-I）試劑盒

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產(chǎn)品型號：

所屬分類：生化試劑盒

更新時間：2019-06-17

廠商性質(zhì)：其他

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詳情介紹

載脂蛋白A-I(ApoA-I)試劑盒

產(chǎn)品名稱：載脂蛋白A-I(ApoA-I)試劑盒
規(guī)格：R1：45ml×2 R2：30ml×1
用途：用于載脂蛋白A-I(ApoA-I)的檢測
檢測方法：免疫比濁法
儲存條件：請參照說明書

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載脂蛋白A-I

氧化磷酸化的影響因素: 1.ATP/ADP比值:ATP/ADP比值是調(diào)節(jié)氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值下降,可致氧化磷酸化速度加快;反之,當(dāng)ATP/ADP比值升高時,則氧化磷酸化速度減慢。 2.甲狀腺激素:甲狀腺激素可以激活細(xì)胞膜上的Na+,K+-ATP酶,使ATP水解增加,因而使ATP/ADP 比值下降,氧化磷酸化速度加快。 3.藥物和毒物: ⑴呼吸鏈的抑制劑:能夠抑制呼吸鏈遞氫或遞電子過程的藥物或毒物稱為呼吸鏈的抑制劑。能夠抑制第壹位點的有異戊、粉蝶霉素A、魚藤酮等;能夠抑制第二位點的有素A和二巰基丙醇;能夠抑制第三位點的有CO、H2S和CN-、N3-。其中,CN-和N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+,而CO和H2S 主要抑制還原型Cytaa3-Fe2+。 ⑵解偶聯(lián)劑:不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過程,但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ADP的磷酸化的試劑稱為解偶聯(lián)劑。其機理是增大了線粒體內(nèi)膜對H+的通透性,使H+的跨膜梯度消除,從而使氧化過程釋放的能量不能用于ATP的合成反應(yīng)。主要的解偶聯(lián)劑有2,4-二硝基酚。 ⑶氧化磷酸化的抑制劑:對電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用的藥物和毒物稱為氧化磷酸化的抑制劑,如寡霉素。高能磷酸鍵的類型: 生物化學(xué)中常將水解時釋放的能量>20kJ/mol的磷酸鍵稱為高能磷酸鍵,主要有以下幾種類型: 1.磷酸酐鍵:包括各種多磷酸核苷類化合物,如ADP,ATP等。 2.混合酐鍵:由磷酸與羧酸脫水后形成的酐鍵,主要有1,3-二磷酸甘油酸等化合物。 3.烯醇磷酸鍵:見于磷酸烯醇式苪酮酸中。 4.磷酸胍鍵:見于磷酸肌酸中,是肌肉和腦組織中能量的貯存形式。磷酸肌酸中的高能磷酸鍵不能被直接利用,而必須先將其高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ATP,才能供生理活動之需。這一反應(yīng)過程由肌酸磷酸激酶(CPK)催化完成。





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