AnnexinV-EGFP/PI雙染細(xì)胞凋亡試劑盒

簡(jiǎn)要描述：AnnexinV-EGFP/PI雙染細(xì)胞凋亡試劑盒信帆生物專(zhuān)注于生命科學(xué)的前沿和發(fā)展，并努力將高水平的產(chǎn)品介紹給廣大客戶(hù)，使我國(guó)科研工作者的工作與世界同步。同時(shí)公司擁有一支實(shí)力雄厚、年青化、專(zhuān)業(yè)化的人力資源隊(duì)伍，為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)化的服務(wù)。所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。

產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類(lèi)：生化試劑盒

更新時(shí)間：2019-05-29

廠商性質(zhì)：其他

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詳情介紹

AnnexinV-EGFP/PI雙染細(xì)胞凋亡試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)： AnnexinV-EGFP/PI雙染細(xì)胞凋亡試劑盒
規(guī)格：50T
用途：用于AnnexinV-EGFP/PI雙染細(xì)胞凋亡的檢測(cè)
檢測(cè)方法：
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)

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DNA突變的效應(yīng): 1.同義突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子第三位堿基的改變但不引起密碼子意義的改變,其翻譯產(chǎn)物中的氨基酸殘基順序不變。 2.誤義突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子堿基被置換,其意義發(fā)生改變,翻譯產(chǎn)物中的氨基酸殘基順序發(fā)生改變。 3.無(wú)義突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子堿基被置換而改變成終止暗碼子,引起多肽鏈合成的終止。 4.移碼突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子堿基被置換,引起突變點(diǎn)之后的氨基酸殘基順序全部發(fā)生改變。 DNA損傷的修復(fù):DNA損傷的修復(fù)方式可分為直接修復(fù)和取代修復(fù)兩大類(lèi)。直接修復(fù)包括光復(fù)活、轉(zhuǎn)甲基作用和直接連接作用,均屬于無(wú)差錯(cuò)修復(fù)。取代修復(fù)包括切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù),后二者屬于有差錯(cuò)傾向修復(fù)。 1.光復(fù)活:由光復(fù)活酶識(shí)別嘧啶二聚體并與之結(jié)合形成復(fù)合物,在可見(jiàn)光照射下,酶獲得能量,將嘧啶二聚體的丁酰環(huán)打開(kāi),使之*修復(fù)。 2.轉(zhuǎn)甲基作用:在轉(zhuǎn)甲基酶的催化下,將DNA上的被修飾的甲基去除。此時(shí),轉(zhuǎn)甲基酶自身被甲基化而失活。 3.直接連接:DNA斷裂形成的缺口,可以在DNA連接酶的催化下,直接進(jìn)行連接而封閉缺口。 4.切除修復(fù):這種修復(fù)機(jī)制可適用于多種DNA損傷的修復(fù)。該修復(fù)機(jī)制可以分別由兩種不同的酶來(lái)發(fā)動(dòng),一種是核酸內(nèi)切酶,另一種是DNA糖苷酶。①特異性的核酸內(nèi)切酶(如原核中的UvrA、UvrB和UvrC)或DNA糖苷酶識(shí)別DNA受損傷的部位,并在該部位的5'端作一切口;②由核酸外切酶(或DNA聚合酶Ⅰ)從5'→3'端逐一切除損傷的單鏈;③在DNA聚合酶的催化下,以互補(bǔ)鏈為模板,合成新的單鏈片段以填補(bǔ)缺口;④由DNA連接酶催化連接片段,封閉缺口。 5.重組修復(fù):①DNA復(fù)制時(shí),損傷部位導(dǎo)致子鏈DNA合成障礙,形成空缺;②此空缺誘導(dǎo)產(chǎn)生重組酶(重組蛋白R(shí)ecA),該酶與空缺區(qū)結(jié)合,并催化子鏈空缺與對(duì)側(cè)親鏈進(jìn)行重組交換;③對(duì)側(cè)親鏈產(chǎn)生的空缺以互補(bǔ)的子鏈為模板,在DNA聚合酶和連接酶的催化下,重新修復(fù)缺口;④親鏈上的損傷部位繼續(xù)保留或以切除修復(fù)方式加以修復(fù)。 6.SOS修復(fù):這是一種在DNA分子受到較大范圍損傷并且使復(fù)制受到抑制時(shí)出現(xiàn)的修復(fù)機(jī)制,以SOS 借喻細(xì)胞處于危急狀態(tài)。





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