大鼠己糖激酶(HK)elisa試劑盒簡(jiǎn)介

己糖激酶（hexokinase,HK）是轉(zhuǎn)移酶，專一性不強(qiáng)，受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制，KM小，親和性強(qiáng)，可以針對(duì)多種六碳糖進(jìn)行作用。

中文名 己糖激酶 外文名 hexokinase 反應(yīng)過(guò)程 己糖 ATP→己糖-6-磷酸 ADP 化學(xué)成分 激酶kinase

大鼠己糖激酶(HK)elisa試劑盒技術(shù)簡(jiǎn)介

溫育

　　ELISA反應(yīng)是抗原、抗體的結(jié)合在固相表面上發(fā)生的一系列的反應(yīng)，抗原抗體結(jié)合是一個(gè)逐步平衡的過(guò)程，需要經(jīng)過(guò)擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn)，因此ELISA反應(yīng)需要一定時(shí)間的溫育。溫育也是影響檢測(cè)結(jié)果的關(guān)鍵因素，尤其是對(duì)弱陽(yáng)性標(biāo)本影響zui為明顯[2]。溫育方式常采用溫箱法、微波輻射法和水浴法。其中水浴法能較好地解決因受熱不均衡所致的周?chē)着c中央孔結(jié)果的吸光度差異(即“邊緣效應(yīng)”)。溫育常采用的溫度是43℃、37℃、室溫和4℃，其中zui常用的是37℃，也是大多數(shù)抗原抗體反應(yīng)的適合溫度。為了保證各板的溫度能迅速平衡，可將反應(yīng)板放在水浴箱中，漂浮在水面上，但反應(yīng)板不應(yīng)疊放。為避免標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)而吸附于孔壁，反應(yīng)板應(yīng)加蓋或貼封紙。注意溫育的溫度和時(shí)間，應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確無(wú)誤。因?yàn)榉跤龝r(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可以出現(xiàn)非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*，導(dǎo)致花板。

洗滌

　　洗滌是ELISA不同于均相免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)的一大特征，洗滌在整個(gè)ELISA反應(yīng)過(guò)程雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟卻非常關(guān)鍵。操作者應(yīng)嚴(yán)格按照要求洗滌，因?yàn)镋LISA試驗(yàn)就是依靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離的酶標(biāo)記物和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌，可以清除殘留在板孔中沒(méi)有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。采用自動(dòng)洗板機(jī)洗板，洗板機(jī)設(shè)置時(shí)間、間隔、次數(shù)要保持一致，不能過(guò)多或過(guò)少。洗板次數(shù)較少，造成殘留，引起假陽(yáng)性結(jié)果。洗板次數(shù)過(guò)多，可造成抗原抗體結(jié)合物洗脫，造成假陰性結(jié)果[3]。要保證洗液注滿各孔，防止在反應(yīng)孔中形成氣泡而造成洗滌不充分。洗板結(jié)束后，在干凈無(wú)塵的吸水紙上輕輕拍干。如洗液量不足可致洗板不*，洗板針堵塞，抽吸不*，洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。

我司elisa試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、性價(jià)比高、樣品所需量少

1.操作簡(jiǎn)單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡(jiǎn)單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時(shí)間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實(shí)現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對(duì)其進(jìn)行定量。

3.特異性強(qiáng)。特異性來(lái)自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質(zhì)。

4.性價(jià)比高，質(zhì)量穩(wěn)定。

5.樣品所需量少。

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