分析大分子復(fù)合物

費舍爾教授周圍的工作組現(xiàn)在已經(jīng)成功地提出了整個SNM系統(tǒng)的第-一個三維模型。一旦知道復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，就可以了解復(fù)合物的工作方式以及其功能喪失導(dǎo)致肌肉萎縮的原因。科學(xué)家在-新一期的“核酸研究”雜志上發(fā)表了他們的研究結(jié)果。

結(jié)合生物化學(xué)，遺傳和生物物理技術(shù)的整合結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法使新發(fā)現(xiàn)成為可能。

SMN或完整的運動神經(jīng)元：Utz Fischer教授多年來一直在分析這種蛋白質(zhì)和同名的大分子復(fù)合物，其中SMN是其中的組成部分之一。他擔(dān)任朱利葉斯-馬克西米連大學(xué)維爾茨堡大學(xué)(JMU)生物化學(xué)系系主任，他在尋找脊髓性肌萎縮癥的根本原因時*發(fā)現(xiàn)了該分子。正如科學(xué)家?guī)啄昵鞍l(fā)現(xiàn)的那樣，這種疾病是由缺乏SNM復(fù)合物引起的。

不同方法的結(jié)合是成功的關(guān)鍵

因此，F(xiàn)ischer和他的團隊選擇了另一種方法：“我們的出發(fā)點是與法國蒙彼利埃的RémyBordonné博士團隊合作，這使我們能夠鑒定酵母裂殖酵母的SMN復(fù)合物，”他解釋說。該復(fù)合物非常適合用于集成結(jié)構(gòu)分析，因為它比人類對應(yīng)物包含更少的單個組件，并且具有更少的動態(tài)行為。

分辨率高達百萬分之一毫米

Utz Fischer說：“通過“旋轉(zhuǎn)分辨率”，可以對原子中的大分子和復(fù)雜分子進行結(jié)構(gòu)分析，這主要是由低溫電子顯微鏡的發(fā)展帶來的。”但是，關(guān)于該技術(shù)的唯-一障礙是，該技術(shù)在剛度或剛度較小且撓性部分很少的結(jié)構(gòu)上效果-佳。

不幸的是，包括SMN配合物在內(nèi)的許多分子實體并不是這樣構(gòu)建的。費舍爾教授說：“這種復(fù)合物對我們的細胞至關(guān)重要，因為它支持形成我們的基因表達所需的分子機器。”但是，為了在單元中發(fā)揮其功能，它必須具有高度的靈活性和動態(tài)性。結(jié)果，迄今為止不可能通過傳統(tǒng)策略進行結(jié)構(gòu)分析。