在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中各種酶標(biāo)儀性能都會(huì)有所不同，所以在使用中應(yīng)詳細(xì)閱讀說明書，再進(jìn)行下一步操作。

    自從20世紀(jì)60-70年代問世以來，Elisa法得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。ELISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)等很多的優(yōu)點(diǎn)，它在檢測(cè)抗體、抗原等方面有很好的應(yīng)用，深受廣大用戶朋友的喜愛。然而，在實(shí)驗(yàn)過程中，也需要注意很多問題，特別是顯色、比色問題。

    ELISA試劑盒測(cè)讀A值時(shí)，要選用產(chǎn)物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶標(biāo)儀可用雙波長式測(cè)讀，即每孔先后測(cè)讀兩次，*次在zui適波長（W1），第二次在不敏感波長（W2），兩次測(cè)定間不移動(dòng)ELISA板的位置。例如OPD用492nm為W1，630nm為W2，zui終測(cè)得的A值為兩者之差（W1-W2）。雙波長式測(cè)讀可減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。